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Macroglobulinemia de Waldenström: un tipo poco común de cáncer de la sangre

  • 8 jul
  • 3 min de lectura

Estimado paciente, cuando hablamos de cánceres hematológicos, la mayoría de las personas piensa en leucemias o linfomas. Sin embargo, existen enfermedades mucho menos frecuentes que también afectan la sangre y la médula ósea. Una de ellas es la Macroglobulinemia de Waldenström, un tipo raro de linfoma de crecimiento lento que se caracteriza por la producción excesiva de una proteína llamada inmunoglobulina M (IgM).


Debido a que esta enfermedad suele evolucionar lentamente y sus síntomas pueden confundirse con otras condiciones, muchas personas reciben el diagnóstico después de varios meses de estudios. En esta entrada de mi BLOG deseo explicarle en qué consiste esta enfermedad, cuáles son sus manifestaciones y cómo se trata actualmente.



¿Qué es la Macroglobulinemia de Waldenström?


La Macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de linfoma no Hodgkin de células B, en el que un grupo de células anormales invade la médula ósea y produce grandes cantidades de inmunoglobulina M (IgM).


El exceso de esta proteína hace que la sangre se vuelva más espesa de lo normal, fenómeno conocido como síndrome de hiperviscosidad, lo que puede dificultar la circulación y afectar diversos órganos.


Se trata de una enfermedad poco frecuente, que representa aproximadamente el 1 a 2 % de todos los cánceres hematológicos. Es más común en adultos mayores de 60 años y suele evolucionar lentamente.



Macroglobulinemia de Waldenström, un tipo raro de linfoma de crecimiento lento que se caracteriza por la producción excesiva de una proteína llamada inmunoglobulina M
Macroglobulinemia de Waldenström, un tipo raro de linfoma de crecimiento lento que se caracteriza por la producción excesiva de una proteína llamada inmunoglobulina M

¿Cuáles son los síntomas?


En etapas iniciales, algunos pacientes no presentan síntomas y el diagnóstico ocurre tras un análisis de sangre de rutina. Conforme la enfermedad progresa, pueden aparecer manifestaciones como:


  • Fatiga persistente por anemia.

  • Mareos o dolor de cabeza.

  • Visión borrosa.

  • Sangrado de nariz o encías.

  • Pérdida de peso involuntaria.

  • Sudoraciones nocturnas.

  • Hormigueo o disminución de la sensibilidad en manos y pies.

  • Crecimiento de ganglios linfáticos, hígado o bazo.


Cuando la sangre se vuelve demasiado espesa, puede disminuir el flujo hacia órganos importantes como el cerebro o la retina, ocasionando síntomas que requieren atención médica inmediata.


¿Cómo se diagnostica?


El diagnóstico requiere una valoración integral por parte del hematólogo. Generalmente se realizan:


  • Hemograma completo.

  • Electroforesis e inmunofijación de proteínas.

  • Cuantificación de inmunoglobulinas.

  • Aspirado y biopsia de médula ósea.

  • Estudios genéticos, incluyendo la búsqueda de la mutación MYD88, presente en la mayoría de los pacientes.


Estos estudios permiten diferenciar esta enfermedad de otros linfomas, mieloma múltiple y gammapatías monoclonales.


Tratamiento


No todos los pacientes requieren tratamiento al momento del diagnóstico. Cuando la enfermedad no produce síntomas importantes, puede optarse por un seguimiento estrecho mediante revisiones periódicas.


Si aparecen síntomas o existe daño en órganos, el tratamiento puede incluir:

  • Anticuerpos monoclonales como rituximab.

  • Terapias dirigidas, como los inhibidores de BTK.

  • Quimioinmunoterapia.

  • Plasmaféresis, un procedimiento que elimina temporalmente el exceso de IgM cuando existe síndrome de hiperviscosidad.


En los últimos años, los avances terapéuticos han permitido mejorar significativamente el control de esta enfermedad y la calidad de vida de los pacientes.


Conclusión


La Macroglobulinemia de Waldenström es una enfermedad hematológica poco frecuente, pero cada vez mejor comprendida gracias a los avances en el diagnóstico molecular y los tratamientos dirigidos. Aunque su nombre puede resultar desconocido, un diagnóstico oportuno permite establecer un plan de tratamiento individualizado y ofrecer un pronóstico favorable en muchos pacientes.



Referencias bibliográficas


  1. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Clinical Practice Guidelines in Oncology: Waldenström Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma. Versión 2025.

  2. Owen RG, et al. Clinicopathological definition of Waldenström's macroglobulinemia. British Journal of Haematology.

  3. American Society of Hematology. Waldenström Macroglobulinemia. Disponible en: https://www.hematology.org

  4. National Cancer Institute. Waldenström Macroglobulinemia Treatment (PDQ®). Disponible en: https://www.cancer.gov

  5. Castillo JJ, Treon SP. What is new in the treatment of Waldenström macroglobulinemia? Blood. 2024.

 
 
 

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